Marco regulatório estabelece novas exigências para fabricação e importação de produtos à base de cannabis.
A Anvisa atualizou neste ano as regras para autorização sanitária de produtos de cannabis destinados ao uso medicinal humano. A RDC 1.015/2026 entrou em vigor em maio e substituiu parte das regras estabelecidas anteriormente.
A agência também publicou um documento de perguntas e respostas para esclarecer as novas exigências e os procedimentos necessários para produtos já autorizados.
A regulamentação continua sendo acompanhada por associações de pacientes, empresas e profissionais da área, principalmente diante das discussões sobre acesso, cultivo e produção de medicamentos à base de cannabis.
Foto: Pexels / Teanna Morgan
